Enterogermina 6 Miliardi Adulti Per Favorire l'Equilibrio Della Flora Intestinale 9 Bustine

DENOMINAZIONE
ENTEROGERMINA 6 MILIARDI/2 G POLVERE ORALE


PRINCIPIO ATTIVO
Ogni bustina contiene 6 miliardi di spore di Bacillus clausii poliantibiotico resistente. Eccipiente con effetti noti: Sorbitolo (E420) 2,28 mg (vedere paragrafo 4.4). Per l&rsquoelenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI
Cellulosa microcristallina, xilitolo, silice colloidale anidra, aroma arancia (contenente aromi naturali, maltodestrina, gomma di acacia (E414), sorbitolo (E420), butilidrossianisolo (E320)).


INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Cura e profilassi del dismicrobismo intestinale e conseguenti disvitaminosi endogene. Terapia coadiuvante il ripristino della flora microbica intestinale, alterata nel corso di trattamenti antibiotici o chemioterapici.


CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilit&agrave al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.


POSOLOGIA
Posologia Adulti: 1 bustina al giorno. Popolazione pediatrica Enterogermina 6 miliardi &egrave indicata solo nei pazienti adulti. Modo di somministrazione La polvere pu&ograve essere sciolta direttamente in bocca con la saliva e non &egrave necessario assumerla insieme ad acqua o altro liquido. Questo medicinale &egrave per esclusivo uso orale.


CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.


AVVERTENZE
Avvertenze speciali Batteriemia/sepsi Dopo l&rsquoimmissione in commercio sono stati segnalati casi di batteriemia, setticemia e sepsi in pazienti immunocompromessi o gravemente malati e in neonati pretermine. Nel caso di alcuni pazienti malati in condizioni critiche, l&rsquoesito &egrave stato fatale. ENTEROGERMINA deve essere evitato in questi gruppi di pazienti (vedere paragrafo 4.8). Questo medicinale &egrave solo per uso orale. Non iniettare o somministrare per altre vie. Un uso non corretto del medicinale ha provocato reazioni anafilattiche gravi come shock anafilattico. Questo medicinale contiene 2,28 mg di sorbitolo per bustina equivalente a 0,00114 mg sorbitolo /mg. Precauzioni d&rsquoimpiego Nel corso di terapia antibiotica si consiglia di somministrare il preparato nell&rsquointervallo fra l&rsquouna e l&rsquoaltra somministrazione di antibiotico.


INTERAZIONI
Non sono stati effettuati studi di interazione.


EFFETTI INDESIDERATI
Durante il trattamento con questo medicinale sono stati osservati i seguenti effetti indesiderati, classificati secondo la classificazione MedDRA per classe di organi e in base alle seguenti classi di frequenza: Molto comune (&ge1/10) Comune (&ge1/100,&lt1/10) Non comune (&ge1/1.000,&lt1/100) Raro (&ge1/10.000,&lt1/1.000) Molto raro &lt1/10.000) Non nota (la frequenza non pu&ograve essere definita sulla base dei dati disponibili).

Classificazione per sistemi e organi	Comune	Non comune	Raro	Molto raro	Non nota
Infezioni ed infestazioni					Batteriemia, setticemia e sepsi (in pazienti immunocompromessi o gravemente malati) (vedere paragrafo 4.4)
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo					reazioni di ipersensibilit&agrave, compresi eruzione cutanea, orticaria e angioedema

Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l&rsquoautorizzazione del medicinale &egrave importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari &egrave richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all&rsquoindirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.


SOVRADOSAGGIO
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza Non sono disponibili dati relativi all&rsquouso di Enterogermina in donne in gravidanza pertanto non &egrave possibile trarre conclusioni sulla sicurezza dell&rsquouso di Enterogermina durante la gravidanza. Enterogermina deve essere usata durante la gravidanza solo se i potenziali benefici per la madre superano i potenziali rischi, compresi quelli per il feto. Allattamento Non sono disponibili dati relativi all&rsquouso di Enterogermina durante l&rsquoallattamento relativamente alla composizione del latte materno e agli effetti sul bambino. Non &egrave possibile trarre conclusioni sulla sicurezza dell&rsquouso di Enterogermina durante l&rsquoallattamento. Enterogermina deve essere usata durante l&rsquoallattamento solo se i potenziali benefici per la madre superano i potenziali rischi, compresi quelli per il bambino allattato al seno. Fertilit&agrave Non sono disponibili dati sull&rsquoeffetto di Enterogermina sulla fertilit&agrave umana.