Efrivirallabiale Matita Cutanea 5% Aciclovir Herpes 3g
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Efrivirallabiale Matita Cutanea 5% Aciclovir Herpes 3g

Efrivirallabiale Matita Cutanea è indicato nel trattamento delle infezioni da virus herpes simplex delle labbra negli adulti e negli adolescenti. "

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In caso di esaurimento scorte, l'ordine potrebbe subire variazioni

Descrizione
DENOMINAZIONE
EFRIVIRALLABIALE 5% MATITA CUTANEA


PRINCIPIO ATTIVO
Un grammo contiene: Principio attivo Aciclovir 50 mg. Eccipienti: butil&ndashidrossitoluene. Per l&rsquoelenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI
Castor oil, gliceridi semisintetici, cera carnauba, paraffina bianca, cera d&rsquoapi, octildodecanolo, aroma vaniglia, butil&ndashidrossitoluene.


INDICAZIONI TERAPEUTICHE
EFRIVIRALLABIALE &egrave indicato nel trattamento delle infezioni da virus herpes simplex delle labbra (herpes labialis ricorrente) negli adulti e negli adolescenti (di et&agrave superiore ai 12 anni).


CONTROINDICAZIONI
Pazienti con ipersensibilit&agrave all&rsquoAciclovir, al valaciclovir, o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini di et&agrave inferiore a 12 anni.


POSOLOGIA
Adulti e adolescenti (et&agrave maggiore di 12 anni) EFRIVIRALLABIALE deve essere applicato 5 volte al giorno ad intervalli di circa 4 ore, omettendo l&rsquoapplicazione notturna. EFRIVIRALLABIALE deve essere applicato sulle lesioni o sulle zone dove queste stanno sviluppandosi, il pi&ugrave precocemente possibile dopo l&rsquoinizio dell&rsquoinfezione. &Egrave particolarmente importante iniziare il trattamento di episodi ricorrenti durante la fase dei prodromi o al primo apparire delle lesioni. Il trattamento deve continuare per almeno 5 giorni e fino ad un massimo di 10 se non si &egrave avuta guarigione. Il medicinale deve essere applicato direttamente sulle lesioni senza utilizzare il contatto con le mani i pazienti devono, comunque, lavare le mani dopo l&rsquoapplicazione &egrave necessario evitare di sfregare inutilmente le lesioni o di toccarle con un asciugamano al fine di evitare il peggioramento o la trasmissione dell&rsquoinfezione. Il medicinale deve essere considerato di esclusivo uso personale quindi, una volta aperto deve essere utilizzato dallo stesso paziente per tutta la durata della vita del medicinale e non deve essere condiviso con soggetti diversi. Bambini di et&agrave inferiore ai 12 anni La sicurezza e l&rsquoefficacia di EFRIVIRALLABIALE non sono state studiate in pazienti con et&agrave inferiore ai 12 anni.


CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore a 25&deg C nella confezione originale per riparare il medicinale dalla luce. Non refrigerare.


AVVERTENZE
EFRIVIRALLABIALE deve essere impiegato solamente per l&rsquoherpes labiale presente sulle labbra. Non &egrave consigliabile l&rsquoapplicazione sulle membrane mucose della bocca o del naso.Il medicinale non deve essere usato nel trattamento dell&rsquoherpes genitale. Si deve porre particolare attenzione per evitare l&rsquoapplicazione accidentale negli occhi. L&rsquouso specie se prolungato del prodotto pu&ograve dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, ove ci&ograve accada occorre interrompere il trattamento. Non sono segnalati fenomeni di assuefazione o dipendenza dal farmaco. Si raccomanda che le persone con forme particolarmente gravi di herpes labiale ricorrente consultino il medico. Si raccomanda che coloro che soffrono di hepres labiale evitino la trasmissione del virus in particolar modo quando sono presenti le lesioni attive. La sicurezza e l&rsquoefficacia di EFRIVIRALLABIALE non sono state studiate in pazienti con il sistema immunitario alterato, pertanto l&rsquouso di EFRIVIRALLABIALE non &egrave raccomandato nei pazienti gravemente immunocompromessi (pazienti con AIDS o pazienti con trapianto del midollo osseo). In questi pazienti dovrebbe essere considerata la somministrazione di aciclovir nelle formulazioni orali. Inoltre si dovrebbe raccomandare che tali pazienti consultino il medico riguardo al trattamento di qualsiasi infezione. Informazioni importanti su alcuni eccipienti di EFRIVIRALLABIALE: Il butilidrossitoluene contenuto nel medicinale pu&ograve causare reazioni allergiche (anche ritardate). Pu&ograve causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose.


INTERAZIONI
Non si devono applicare altri tipi di prodotti dermatologici (come cosmetici, creme protettive solari, burro di cacao) o farmaci che trattano l&rsquoherpes contemporaneamente a EFRIVIRALLABIALE.


EFFETTI INDESIDERATI
La seguente convenzione &egrave stata impiegata per la classificazione degli effetti indesiderati in termini di frequenza: molto comune &ge 1/10, comune &ge 1/100 e &lt 1/10, non comune &ge 1/1000 e &lt 1/100, raro &ge 1/10.000 e &lt 1/1000, molto raro &lt 1/10.000. Disturbi della cute e del tessuto sottocutaneo Non comune &bull bruciore o dolore transitori dopo l&rsquoapplicazione di EFRIVIRALLABIALE &bull moderata secchezza e desquamazione della pelle &bull prurito Raro &bull eritema &bull dermatite da contatto dopo l&rsquoapplicazione. Dove erano condotti test di sensibilit&agrave, veniva dimostrato che le sostanze che davano fenomeni di reattivit&agrave erano i componenti della matita cutanea base piuttosto che l&rsquoaciclovir.Disturbi del sistema immunitario Molto raro &bull reazioni di ipersensibilit&agrave immediata che includono angioedema


SOVRADOSAGGIO
Anche nel caso che venga ingerito l&rsquointero contenuto di un contenitore di matita cutanea, non si dovrebbero attendere effetti indesiderati.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Un registro relativo all&rsquoimpiego di aciclovir in gravidanza dopo la commercializzazione, ha fornito dati sugli esiti della gravidanza nelle donne esposte alle varie formulazioni di aciclovir. Tali osservazioni non hanno mostrato un aumento nel numero di difetti alla nascita tra i soggetti esposti all&rsquoaciclovir in confronto alla popolazione generale e tutti i difetti riscontrati alla nascita non mostravano alcuna particolarit&agrave o caratteristiche comuni, tali da suggerire una causa unica. Si dovrebbe considerare l&rsquouso di EFRIVIRALLABIALE solo qualora i potenziali benefici superino la possibilit&agrave di rischi non noti. Dati limitati indicano che il farmaco si trova nel latte materno a seguito della somministrazione sistemica. Tuttavia la dose ricevuta da un lattante a seguito dell&rsquoimpiego di EFRIVIRALLABIALE nella madre, dovrebbe essere insignificante.


Scheda tecnica
038942025
4 Articoli
Detraibile
SI
Produttore
Aesculapius
Capacità
0 - 50 g
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